我國應(yīng)急批準(zhǔn)16個新冠疫苗臨床試驗

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國家藥監(jiān)局19日在就食品藥品安全“四個最嚴”專項行動相關(guān)問題答記者問中透露，已附條件批準(zhǔn)我國2個新冠病毒疫苗上市，應(yīng)急批準(zhǔn)5條技術(shù)路線共16個疫苗品種開展臨床試驗，其中6個疫苗品種已開展Ⅲ期臨床試驗。

我國2個已經(jīng)附條件上市的新冠病毒疫苗為國藥集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗和北京科興中維生物技術(shù)有限公司的新冠病毒滅活疫苗“克爾來福”，分別于2020年12月30日和今年2月5日相繼獲批。

按照我國有關(guān)法律規(guī)定，對于應(yīng)對重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗，國家藥品監(jiān)管部門可以附條件批準(zhǔn)注冊申請，同時督促企業(yè)繼續(xù)按計劃完成Ⅲ期臨床試驗及其他上市后研究。

上述兩款已上市的疫苗均屬于“滅活疫苗”，即利用培養(yǎng)后再殺死的病毒制成的疫苗，技術(shù)相對成熟。狂犬病疫苗、預(yù)防小兒麻痹的脊髓灰質(zhì)炎疫苗(注射)、百白破(百日咳、白喉、新生兒破傷風(fēng))三聯(lián)疫苗等都是滅活疫苗。

國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)工作組組長鄭忠偉曾表示，安全性和有效性是評價一個疫苗最重要的兩個指標(biāo)，滅活疫苗經(jīng)過了上百年、上百億人次的使用，它的安全性、有效性、可及性得到了時間的檢驗，也得到了科學(xué)驗證。

科技部公開發(fā)布的信息顯示，除滅活疫苗外，我國正在同步推進的其他4條技術(shù)路線還包括重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。

國家衛(wèi)健委新聞發(fā)言人米鋒10日在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制新聞發(fā)布會上表示，重點人群新冠病毒疫苗接種工作順利推進，截至2月9日24時，全國累計報告接種4052萬劑次。