來源: 網(wǎng)絡 關(guān)鍵詞：中國疫苗,安全
“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數(shù)量位于全球前列。”國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉接受新華社記者專訪時說，“疫苗研發(fā)已經(jīng)進入沖刺階段，我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑。”“評價一個疫苗需要多項綜合指標，其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的。”
如下原話信息：
國務院聯(lián)防聯(lián)控機制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉在接受媒體采訪時透露：“我國目前已有5個新冠病毒疫苗進行Ⅲ期臨床試驗，數(shù)量位于全球前列。”
他還強調(diào)：“(我國的)疫苗研發(fā)已經(jīng)進入沖刺階段，正做好大規(guī)模生產(chǎn)準備。我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑。”
鄭忠偉表示，評價一個疫苗，需要多項綜合指標，其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的。
中國新冠疫苗研發(fā)同時部署了5條技術(shù)路線，目前共有15個疫苗進入不同階段的臨床試驗。
其中，已經(jīng)進入III期臨床試驗的疫苗有：國藥集團中國生物的2個滅活疫苗、北京科興中維公司的滅活疫苗、軍事醫(yī)學研究院和康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗、中科院微生物所和智飛生物公司聯(lián)合研發(fā)的重組蛋白疫苗。
目前，相關(guān)方面正在繼續(xù)科學嚴謹推進新冠疫苗III期臨床試驗，嚴格按照法律法規(guī)和國際認可的技術(shù)標準，做好審評審批工作，確保疫苗安全有效，經(jīng)得起各方面檢驗，經(jīng)得起歷史檢驗。
至于為何我國新冠疫苗的III期臨床試驗主要在國外進行，其實原因很簡單：新冠肺炎疫情在我國早已經(jīng)得到有效控制，國內(nèi)不具備開展III期臨床試驗的條件。
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